viernes, 6 de junio de 2014

Anemias dismielopoyetica mielodisplasicas

Es un síndrome mielodisplasico en un tipo de cáncer por el que la médula no produce suficientes células sanguíneas sanas y hay anormales en la sangre o médula osea (blastocitos)

Causas.

En una persona sana, la médula osea produce células madre sanguíneas (inmaduras), que con el tiempo, se vuelven celas sanguíneas maduras. Una célula madre linfoide o una célula madre mieloide, una célula madre linfoide se vuelve glóbulo blanco y una célula madre mieloide se puede transformar:
-Eritrocitos
-Leucocitos
-Plaquetas

Diagnostico con síndrome mielodisplasico.

Las células madre sanguíneas no se vuelven glóbulos rojos, leucocitos o plaquetas sanas. Estas células sanguíneas inmaduras no funcionan correctamente y mueren en la médula osea o al entrar a sangre, esto deja espacio para que se forme el paquete globular. Cuando hay menos células sanguíneas sanas se pueden presentar infecciones anemias o sangrado fácil.

Tipos.

Se diagnostican de acuerdo con ciertos cambios en las células sanguíneas y la médula* osea.

*Anemia refractaria: Los glóbulos bajos son demasiados bajo, plaquetas y leucocitos son normales.
*Anemia refractaria con sideroblastos en anillo: Glóbulos rojos en cantidad menor y con demasiado hierro en su interior, plaquetas y leucocitos son normales.
*Anemia refractaria con exceso de blastocitos: Glóbulos rojos en menor cantidad, hay cambios en plaquetas y leucocitos. Esta puede evolucionar y convertirse en leucemia mieloide aguda (LMA)
*Citopenia refractaria con displacía multinaje: El  numero de por lo menos dos tipos de células es menor.
*Citopenia refractaria con displacia urilinaje: El numero de un tipo de celulas sanguineas es demasiado bajo
*Síndrome mielodisplasico relacionado con una anomalía aislada en el cromosoma (5q): Los eritrocitos son bajos y hay anemia. Hay un cambio especifico en el cromosoma.

Diagnostico y tratamiento.

*Examen físico y antecedentes.
-Examen del cuerpo para chequear los signos generales de salud.
-Tomar los antecedentes de familia así como tratamiento y medicamento.
*Recuento sanguíneo completo.
-Cantidad de plaquetas y eritrocitos.
-Cantidad y tipos de glóbulos blancos.
-Cantidad de hemoglobina en los glóbulos rojos.
*Frotis.
Se observa la muestra, cantidad, la forma, el tamaño y la cantidad excesiva de He en glóbulos rojos.
*Analisis citogenetico
Prueba de laboratorio en la que se observan las células de una muestra en microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas.
*Aspiración y biopsia de la médula osea.
La extracción de médula oseas, sangre y un trozo pequeño de hueso, mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o esternón.
Un patologo observara la muestra en el microscopio y determinara si se encuentra una anormalidad.




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